나노기술 및 정책 정보

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● 임용범 교수, 권호정 교수(연세대) 및 구희범 교수(가톨릭대) 공동 연구팀은 낮은 약물동태학 특성을 보이는 기존 펩타이드 약물의 단점을 보완할 수 있는 나노바이오 소재를 개발

● 해당 '자가조립 뎁시펩타이드 나노구조체(Self-assembling Depsipeptide Nanostructure, SdPN)'는 높은 생체 안정성과 암 조직 타기팅 능력을 가지며, 세포 안에 도달하면 주위의 환경을 인식한 후 자동적으로 생분해돼 ‘단백질-단백질 상호 작용(PPI)’을 저해하는 항암 펩타이드를 방출하는 스마트 약물 전달 시스템

● 연구팀은 해당 SdPN이 체내 환경에서 안정적인 알파 나선 구조를 유지하고 세포 내 전달 후 기존의 소분자 약물의 급격한 억제 작용과는 대조적으로 에스터 결합의 점진적인 생분해를 통해 펩타이드 약물을 서서히 방출하며, 기존의 소분자 약물 대비 고효율로 종양에 전달돼 강력한 항암 효과를 보임을 확인

● 연구팀이 개발한 SdPN의 알파 나선 펩타이드 약물 부분은 암세포의 세포 자살에 관련된 p53과 MDM2 간 상호작용을 억제하는 MIP(MDM2 Inhibitory Peptide)로 구성되어 있는데, SdPN은 모듈형이기 때문에 MIP 외에 다른 약물로의 교체가 자유로워 범용성 PPI 조절 플랫폼으로 개발 가능성 기대

Journal of Controlled Release (2023.12.30.), Inhibition of protein-protein interactions using biodegradable depsipeptide nanoassemblies