EU 소아암 치료를 위해 나노입자를 이용한 약물전달방법 개발
페이지 정보
- 발행기관
- EurekAlert
- 저자
- 종류
- R&D
- 나노기술분류
- 발행일
- 2021-07-27
- 조회
- 2,141
- 출처 URL
본문
● 영국 University College London Great Ormond Street Institute of Child Heath의 Stephen Hart 연구팀이 나노기포를 사용하여 신경모세포종의 암 돌연변이를 차단할 수 있는 약물 전달 방법을 개발
● 신경모세포종은 소아암 중 가장 흔한 고형 종양 형태로 치료법의 효과가 미흡하거나 차후 재발하는 경우가 많은 종양이었으며, 특정 유전자(MYCN)에 의해 발현
● 연구팀은 특정 유전물질(siRNA)을 종양 세포에 직접 전달하여 암 돌연변이화를 차단하기 위해 종양 주변의 혈관과 종양 세포에만 부착되는 나노크기의 기포를 개발
● 주사를 통해 전달된 나노기포는 종양에 부착되어 암을 유발하는 유전자를 차단하였으며, 연구팀이 쥐를 통해 실험한 결과, 종양의 성장속도를 늦추고, 암으로부터의 생존시간을 연장시키는 데 성공
● 연구팀은 향후 해당 나노기포의 대량 생산 방법과 해당 치료의 안전성을 연구할 예정이며, 타 부위에 재발가능성이 높았던 기존의 종양 치료법을 보완할 것으로 기대
※ Advanced functional materials 게재, "Integrin-Targeted, Short Interfering RNA Nanocomplexes for Neuroblastoma Tumor-Specific Delivery Achieve MYCN Silencing with Improved Survival"
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