나노기술 및 정책 정보

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중국과학원 산하 "국가 나노 과학 센터" 왕레이(王磊) 연구원 연구팀은 미국 캘리포니아대학교 데이비스 캠퍼스(University of California, Davis) Kit. Lam 교수 연구팀과 공동 연구를 실행하고 유방암 표적 치료용 나노 펩타이드 약물 개발 분야에서 혁신 성과를 취득하여 이슈가 되고 있음.

연구팀은 이번 연구를 실행하는 과정에서 나노 바이오닉스 펩타이드 약물이 Her2 양성(陽性) 유방암 치료 분야에서 발휘하는 역할에 대한 분석 연구를 실행하고, 변형이 가능한 펩타이드 나노 입자 바이오닉스 세포외 기질(Extracellular matrix)을 이용하여 펩타이드 나노 셀룰로오스 네트워크를 구축하여 비교적 이상적인 암 치료 효과를 취득하고, 펩타이드 나노 약물의 전환 진척을 추진하는데 성공하였음.

이번 연구를 실행하는 과정에서 연구팀은 기존의 바이오닉스 펩타이드 연구에서 취득한 연구개발 성과에 기반 하여 표적 Her2를 디자인한 동시에 세포외 기질 샘플 나노 셀룰로오스 네트워크 펩터이드 분자를 형성시켰으며, 리간드 수용체(Ligand receptor) 상호 역할을 이용하여 유도한 형태 변화와 자체 확대 및 조립된 바이오닉스 과정에서 Her2 양성 유방암 세포를 이용하여 셀룰로오스 네트워크를 구축하였음.

연구팀이 개발한 나노 펩타이드 약물은 Her2 양성 유방암에 걸린 모델 마우스에 대한 치료에서 뚜렷한 효과를 발휘하는 것으로 나타났으며, 모델 마우스의 암이 치료 후 점차 감소되고 심지어 제거되는 것으로 나타났으며, 모델 마우스 생존기간이 대폭 연장되는 것으로 나타났음.

이번 연구는 중국과학원 산하 "국가 나노 과학 센터" 왕하오(王浩) 연구원 연구팀이 제시한 자체 조립 개념을 참조하였으며, 연구팀은 이번 연구를 실행하는 과정에서 친소수성 균형에 대한 조정 제어를 통해 모델 마우스의 암 조직 내에서 펩타이드 나노 입자로 하여금 나노 셀룰로오스로의 전환을 실현하도록 한 동시에 체류 시간을 뚜렷이 증가시킬 수 있도록 하였음.

연구팀이 개발한 나노 펩타이드 약물의 역할 메커니즘은 보편적인 적용성을 보유하고 있기 때문에 기존의 멤브레인 단백질 약물 표적을 이용하여 개발한 시리즈 바이오닉스 나노 펩타이드 약물을 활용할 수 있는 특징을 보유하고 있는 것으로 나타났음.

본 연구 성과는 ‘Nature Nanotechnology’ ("Transformable HER2 targeting nanoparticles arrest HER2 signaling leading to tumour death in vivo")지에 게재됨.