미국 LNP 기반 mRNA전달을 통한 출생 전 유전자 치료
페이지 정보
- 발행기관
- Phys.org
- 저자
- 종류
- R&D
- 나노기술분류
- 나노바이오 > 나노 치료
- 발행일
- 2024-10-24
- 조회
- 16
본문
● Aijun Wang 교수(University of California) 연구팀은 출생 전에 결함 있는 유전자를 치료할 수 있는 mRNA 전달 방식 개발
● 연구팀은 산 분해성 PEG화 지질 나노입자(ADP-LNP)를 자궁 내 뇌실내(ICV)주입하면 유전자 편집 효소를 위한 mRNA를 태아 마우스 뇌로 전달하여 뇌세포의 형질 전환 및 편집에 성공
● 연구팀이 사용한 Cre mRNA를 포함한 ADP-LNP는 마우스의 태아 뇌세포의 30%를 형질 전환하였으며 태아 발달 및 출생 후 성장에 부작용이 없음을 확인
● 해당 연구 결과는 LNP-mRNA 복합체가 자궁 내 신경 발달 장애 치료에 획기적인 도구가 될 수 있는 잠재력을 보유했으며, 출생 전 유전적 질환을 치료하는 데에 기여할 수 있을 것으로 기대
ACS Nano (2024.10.24.), Widespread Gene Editing in the Brain via In Utero Delivery of mRNA Using Acid-Degradable Lipid Nanoparticles
- 이전글양자점을 합성하는 새로운 방법 개발 24.11.14
- 다음글Dow-Carbice, CNT 기반 열 인터페이스 재료 개발을 위한 파트너십 체결 24.11.14