나노기술 및 정책 정보

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유럽 연합 위원회(EC)는 유럽 내에서 사람에게 투여되는 제약에 대한 미래에 대해 조사하고 있으며, 이것은 제약에 대한 규제, 비-규제 및 연구, 기술과 개발 틀(framework)을 향상시키기 위한 프로그램의 일환이다. <?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

위원회는 유럽의 제약 부문에 영향을 줄 수 있는 세 가지 주요 도전들에 대해 강조했다. (1) 부문의 글로벌화 (2) 내부 시장에서의 원활한 기능 (3) 과학 및 기술에서의 진보들.

위원회는 글로벌화에 대해 ‘제약 부문을 넘어서는 구조적인 요인들(인건비)로 인해, 이 분야의 전세계 연구 개발 투자의 중심이 점차적으로 미국과 아시아로 이동하고 있다’고 지적했다.

내부 시장에 대해서는, 위원회는 의약품의 자유로운 이동이 여전히 어렵다며, 의약품의 안정성이 내부 시장의 주요 이슈라고 지적했다. 최근 분석 결과는 유럽 연합 내에서 의약품에 대한 경계로 다중적이고 때로는 비효율적인 요구들이 있음을 보였다. 위원회는 환자의 치료에 대한 접근을 가로막는 불필요한 요구들을 피하면서 따라서 의약품의 안전에 대한 모니터링을 강화하고 합리화 시켜야 하는 도전에 직면에 있음을 지적했다.  

제약 부문에 영향을 주는 다른 동향은 환자들이 그들의 건강에 대한 관심이 높아지고 있기 때문에, 위원회는 환자들이 질적인 정보에 접근을 보다 쉽게 할 수 있도록 해야 한다고 말했다.  

마지막으로, 위원회는 회생 의약(regenerative medicine), 보다 개인화된 치료와 나노의약의 개발 같은 과학 기술에서의 진보를 확인했으며, 이런 것은 의약품이 시험되고 결과적으로 처방 되는 방식에 영향을 줄 것이라고 조사서에 적어 놓았다.  

위원회에 의해 제기된 주요 질문들은 기업이 직면하게 될 다른 도전들로, 유럽 연합에 공급되는 의약품의 안정을 확신할 수 있는 측정이 무엇이며, 유럽의 국제 경쟁력을 향상시킬 수 있는 방법과 유럽 연합의 규제 틀이 부각되고 있는 기술에 어떻게 적용될 수 있는지에 대한 것들이라고 적어놓았다.