나노기술 및 정책 정보

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초 록: 유럽 윤리 모임(the European Group on Ethics, EGE)는 나노 의약 분야를 진단, 치료 및 예방들에 사용할 것이라는 약속에 감사한다. EGE는 적절한 안전 측정, 대중의 참여 촉진, 전망 있는 기술 평가 및 윤리와 법률, 그리고 나노 의약에 대한 사회적인 연관에 대한 연구를 수행할 것을 강조함. 대중의 참여는 의견 조사 뿐 아니라 현재와 가까운 미래의 나노 의약의 가능성과 문제점들을 학술 및 대중 논쟁을 통해 독려되어야 한다. EGE는 현재의 법률적인 틀이 근본적으로 나노 의약을 관리하기에 적당하다고 기대하고 있다. 이들 규제는 나노 의약 제품의 특정한 특성에 따라 받아들어져야 한다. 정책 결정자들은 규제를 넘지 않는 범위 안에서 응용에 대해 조사해야 할 것이다. EGE는 지적 소유권과 나노의약에 대한 비교 연구를 요구 했다. 특히 지식 보호와 정보 보급 사이의 균형에 초점을 맞추어서.

요 약: 본 의견서는 최첨단 기술인 나노 의약과 유럽 연합에서의 법률적인 배경, 그리고 윤리와 관련된 문제들과 관심거리들, 관리와 정책에 대해 살펴보았다. 본 보고서는 독성과? 인류 건강, 바이오 윤리적인 문제들과 사회 윤리에 대해 집중적으로 다루었다. EGE는 유럽 과학재단(ESF)에 의해 정의된 나노 의약을 채택하였다: 분자 도구와 인체에 대한 분자적인 지식을 사용하여 진단, 질병의 치료와 예방, 고통 감소, 그리고 인류 건강의 보전과 향상에 대한 기술로 정의됨.  나노의약 개발은 많은 유럽과 국제기구의 문서에 명시된 대로 현존하는 근본적인 가치와 권리에 의해 지배되어야 한다.  안전은 경쟁 감독기관이나 기관이 살펴보아야 하며, 적절한 위험 평가, 나노의약에 대한 안전과 보안의 관점에서 살펴보아야 한다. 위험 평가는 나노의약 제품이 시장에 출시되기 전에 수행되어야 한다. 

EGE는 나노 의약의 윤리에 대한 웹포탈(webportal), 나노 윤리 연구와 네트워킹 촉진, 정보 교환을 촉진시킬 수 있는 데이터베이스를 포함한 여러 가지 측정 방법을 제안하였다. 의견서는 5년 안에 수정되어야 한다.

목차
초록
1. 서론
2. 과학 및 기술적인 배경
  2.1 서론
  2.2 나노의약: 최첨단 기술
3. 법률 배경
  3.1 법률적인 상황: 개관
  3.2 유럽 연합의 의제
  3.3 세계 무역기구(WTO) 일치와 지적 소유권에 대한 무역 관련 측면들.
  3.4 윤리와 인간 권리에 대한 틀
  3.5 규제와 관하여
4. 윤리, 관리 및 정치: 문제와 관심거리들.
5. 의견
  5.1 서론
  5.2 의견서의 범위
  5.3 근본적인 가치와 권리
  5.4 안전
  5.5 법률적인 이슈들
  5.6 시장에서의 나노 의약품 시험 제안
  5.7 정보와 동의
  5.8 경제와 연구비
  5.9 대화와 대중 신뢰
  5.10 윤리, 법, 그리고 사회 연관에 대한 다학제간 연구에 대한 필요
  5.11 나노기술과 관련해서 인간성의 개념, 인간의 권리, 사회 및 정치적인 부딪힘에 대한 윤리적인 토의.
  5.12 나노의약 응용을 포함한 클리닉 연구
  5.13 의약 및 비-의약 사용
  5.14 정보의 교환과 데이터베이스 설치
  5.15 의견서의 수정에 대한 필요