나노기술 및 정책 정보

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● Hitoshi Nakatogawa(도쿄공업대) 연구팀은 자가포식소체(autophagosome) 내에서 비선택적 세포질 격리를 보장하기 위해 분리막이 큰 구멍으로 확장될 수 있는 메커니즘을 규명

● 신장(伸張) 중인 격리막의 입구 가장자리에 위치하는 인자로서 ‘Atg24 복합체’를 특정, ‘Atg24 복합체’가 격리막의 입구를 크게 개방하여 리보솜 등의 큰 세포질 성분을 자가소화포에 들이는 것을 확인

● 격리막의 입구 크기가 ‘Atg24 복합체’에 의해 제어되는지 여부를 조사하기 위해 격리막 입구를 형광 단백질이 부착된 ‘Atg24’로 고리 모양으로 시각화하여 형광 현미경으로 관찰하고 크기를 추정한 결과, ‘Atg24 복합체’의 구성 인자인 ‘Atg20’을 결실시키거나 ‘Atg24’의 발현량을 낮추면 격리막의 입구가 좁아지는 것을 발견

● 본 연구는 격리막 형태의 제어 기구를 해명함으로써, 자가포식소체 관련 질환을 치료하는 새로운 약의 기반 정보가 될 것으로 기대

Nature Communications (2023.09.19.), A mechanism that ensures non-selective cytoplasm degradation by autophagy